Deskripsi Produk

Reagen ini ditujukan untuk penentuan kuantitatif in vitro kolesterol lipoprotein densitas rendah (LDL-C) dalam serum manusia.

Bila sistem pengukuran menggunakan kolesterol esterase dan kolesterol oksidase, metode ini memisahkan LDL dari lipoprotein lain (HDL, VLDL, dan kilomikron) dengan menghambat reaksinya melalui fungsi penghambatan selektif senyawa fosfor organik dan anorganik serta agen yang bekerja di permukaan. Hal ini memungkinkan penentuan kadar kolesterol LDL secara eksklusif dan langsung.

Performance

Sensitivitas
Perubahan absorbansi saat menggunakan air murni adalah 0,001-0,030 dan perubahan absorbansi menggunakan larutan standar sebagai spesimen adalah 0,11-0,33
Spesifisitas
Saat mengukur konsentrasi serum kontrol yang diketahui, akurasinya berada dalam ± 5,0%
Uji Reproduktifitas
Ketika spesimen identik diukur sepuluh kali secara bersamaan, CV
dalam rentang di bawah 5,0%
Rentang Pengukuran
5 – 600 mg/dL
Metode Uji Korelasi
Serum: Persamaan regresi Y=1,0025X+0,4028 (n=63) r=0,9938
Plasma: Persamaan regresi Y=0,9909X-2,0528 (n=67) r=0,9849

TYPE                     UNIVERSAL BOTTLED                     TYPE                     DEDICATED BOTTLED
UC-LDL101           R1 : 2X50 ml                                      UC-LDL102           R1 : 4X45 ml

Metode:Enzyme Selective Reagent, Endpoint Liquid, dua reagen

LDL Cholesterol Direct Reagent

Catalog code: LDLCD.1.1
Last update: 17.01.2025
Nomor Izin Edar : KEMENKES RI AKL -
Spesifikasi :
Reagen Langsung Kolesterol LDL
- Alat medis